胺類及醇胺類
詳細介紹
乙胺是通過兩種工藝大規模生產的。最常見的乙醇和氨在氧化物催化劑的存在下結合：
在該反應中，乙胺與二乙胺和三乙胺一起聯產。也可通過乙醛的還原胺化製得。
乙腈、乙酰胺和硝基乙烷加氫得到乙胺。這些反應可以使用氫化鋁鋰以化學計量方式進行。在另一條路線中，乙胺可以通過鹵代乙烷（如氯乙烷或溴乙烷）與氨的親核取代而合成，使用強鹼如氫氧化鉀。該方法產生大量副產物，包括二乙胺和三乙胺。
乙胺經歷預期的伯烷基胺反應，例如酰化和質子化。與磺酰氯反應，然後將磺酰胺氧化，得到二乙基二氮烯，EtN=NEt。乙胺可使用強氧化劑如高錳酸鉀氧化形成乙醛。
乙胺與其他一些小的伯胺一樣是鋰金屬的良好溶劑，可提供離子 [Li(amine)4]+ 和溶劑化電子。此類溶液用於還原不飽和有機化合物，例如萘和炔烴。
應用
乙胺是許多除草劑的前體，包括阿特拉津和西瑪津。它也存在於橡膠製品中。
乙胺與苯甲腈（與氯胺酮合成中的鄰氯苯甲腈和甲胺相反）一起用作前體化學品，用於秘密合成環啶解離麻醉劑（氯胺酮的類似物，它缺少苯環上的 2-氯基團，及其 N-乙基類似物），與眾所周知的麻醉劑氯胺酮和消遣性藥物苯環利定密切相關，已在黑市上檢測到，作為消遣性致幻劑和鎮靜劑銷售。這產生的環啶具有與氯胺酮（NMDA 受體拮抗作用）相同的作用機制，但在 PCP 結合位點具有更大的效力、更長的半衰期和顯著更顯著的擬副交感神經作用。